拉斯维加斯.0567CC(中国)股份有限公司

您好,欢迎光临拉斯维加斯.0567CC!
免费热线电话 : 400 819 7199 (工作日:8:30 - 17:30) 收藏拉斯维加斯.0567CC
当前位置: 首页 > 技术天地 > 技术专栏 > WB/IH/IP技术 > 正文

WB实验步骤

作者:admin 信息来源:达科为 日期:20130508 打印 字体:  
分享到:

1、蛋白样品的制备:通过有机溶剂或水溶法制备总蛋白

2、做胶:检测抗原10-30kd, 用15%分离胶;30-100kd, 用10%分离胶;100-200kd,用7.5%分离胶。

3、跑胶:压缩胶电压:80V(10mA);分离胶电压:120V(20mA)当溴酚兰指示剂到达凝胶底部时,即停止电泳。

4、转膜:目的蛋白分子80-140kDa时,胶浓度8%,转移时间为1.5-2小时;目的蛋白分子25-80kDa时,胶浓度10%,转移时间为1.5小时;目的蛋白分子15-40kDa时,胶浓度12%,转移时间为0.75小时;目的蛋白分子<20kDa时,胶浓度15%,转移时间为0.5小时;

5、封闭:脱脂奶粉(5%)、BSA、Western Blot 膜封闭液

6、一抗杂交:5%奶粉或2%BSA稀释抗体(称一抗),稀释比例按抗体说明,室温孵育1hr,TBST 洗5 mins 3-5 次。

7、二抗杂交:将膜跟5%奶粉或2%BSA稀释的2 抗一起孵育,室温1hr。TBST 洗5 mins 3-5 次。

8、底物显色:

微博名称:拉斯维加斯.0567CC
微博地址:
http://e.weibo.com/bjdakewe

微信二维码:
拉斯维加斯.0567CC  京ICP备13014125号-1
全国免费热线:400 819 7199 (工作日:8:30 - 17:30) Email:bj_info@dakewe.net
联系我们
© 2013 版权所有 拉斯维加斯.0567CC
Baidu
sogou