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革命性新科技! FAB-TACS——从全血中进行细胞分选,温和不留痕迹 來自IBA Lifesciences的细胞分选新标准

作者:admin信息来源:达科为日期:2017年08月18日打印字体:  
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以Fab片段为基础的无痕亲和细胞分选技术(traceless affinity cell selection, Fab-TACS),由IBA Lifesciences根据其独家的Strep-tag®/Strep-Tactin®蛋白纯化系统发展而来。Fab-TACS运用免疫亲和层析的原理,利用细胞表面抗原分子CD marker与Fab片段的特异性结合来进行捕捉及释放目标细胞。以不具磁性且可逆的试剂,取代一般具高亲和力的完整抗体, 直接由全血或其他血液样本来进行温和的标准化分选,因此能精准的提供您不含标记、未被活化的目标细胞。


重点产品: Fab-TACS Gravity - 细胞分选重力柱

简单几个步骤,获得高纯度目标细胞

Fab-TACS重力柱内装有经Strep-Tactin®涂布的细胞级中型琼脂糖珠(cell-grade agarose matrix),如此一来,含有Twin-Strep-tag®的Fab片段(Fab-Streps)能与琼脂糖珠结合。将全血或血液样本加入重力柱,此时目标细胞会与Fab-Streps进行特异性结合,非目标细胞则会直接流出。随后,清洗重力柱将多余的非目标细胞或血液杂质洗去。最后,加入生物素(biotin)中断Fab-Streps与Strep-Tactin®间的结合,与此同时,低亲和力的Fab-Streps也会从目标细胞上解离,而您便能获得不含标记、几近原始的目标细胞来进行后续的实验。

分选表现:

纯度

使用Fab-TACS细胞分选重力柱分离全血中的CD3+及CD4+免疫细胞。细胞样本以CD3-APC (OKT-3)或 CD4-PE (OKT-4) 抗体染色后,进行流式分析,左右分别为分选前后的细胞群分布。死细胞以DAPI染色先行排除,并使用不同FSC/SSC信号来排除双粘体和细胞碎片。结果显示:即使直接处理全血,Fab-TACS科技仍能分离出高纯度目标细胞。

得率

以Fab-TACS细胞分选重力柱分离CD3+及CD4+细胞,图中为五次独立实验的平均分选结果。Fab-TACS科技能稳定的从全血中分选出多量的目标细胞。


存活率

上图中显示五次独立分选后细胞的存活率。Fab-TACS科技确保您能获得高存活率且具免疫活性的细胞,让后续实验结果更准确。


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6-6299-002内含:

1. 两支Fab-TACS Gravity Column,每柱最多可以处理15ml的全血

2. 任选一款Fab-Strep (CD3, CD4或CD8)

3. Buffer CI (10x)

4. Biotin Elution Buffer


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